После скандала с бракованными имплантатами компании PIP производители медицинских изделий всерьез задумались о способах отслеживания своей продукции после продажи, чтобы таким образом не только бороться с контрафактами, но и своевременно защищать потребителей от каких-либо неприятных сюрпризов. Для этого канадская компания Veriteq предлагает использовать разработанное ими устройство Unique device identifier (UDI) – «Уникальный идентификатор изделия», которое еще в 2004 году получило одобрение FDA и уже успешно используется в медицине. UDI представляет собой 8-милиметровый микрочип, полностью совместимый с человеческим организмом. Как сообщил один из топ-менеджеров Veriteq Скотт Сильверман, сейчас его компания ведет переговоры с производителями грудных имплантатов.
После установки имплантата, содержащего UDI, информацию с него в любой момент можно будет считать путем сканирования. При появлении каких-либо проблем у производителя пациенты на основании индивидуального идентификационного номера смогут получить рекомендации к дальнейшим действиям, и им больше не придется гадать о том, принадлежат ли те или иные имплантаты к бракованной партии.
